• Document: Лекарственные средства, производные ароматических кислот и оксикислот.
  • Size: 738.96 KB
  • Uploaded: 2019-04-16 13:31:14
  • Status: Successfully converted


Some snippets from your converted document:

Лекарственные средства, производные ароматических кислот и оксикислот. План 1. Лекарственные средства, производные бензойной кислоты: кислота бензойная, натрия бензоат – получение, методы анализа и применение. 2. Лекарственные средства, производные салициловой кислоты: кислота салициловая, натрия салицилат, кислота ацетилсалициловая, фенилсалицилат, метилсалицилат, салициламид, оксафенамид. Получение, методы анализа, применение. 3. Лекарственные средства, производные полиоксикислот. Дерматол. Получение, методы анализа и применение. Ароматические кислоты – производные ароматических углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода в бензольном ядре заменены на карбоксильную группу: O C OH Введение карбоксильной группы в ароматический углеводород понижает токсичность, но одновременно появляется прижигающее действие. Кислота бензойная (Ка=6,27.10-5) немного сильнее по сравнению с уксусной (Ка=1,82.10-5). В медицине применяются ароматические кислоты, их соли, сложные эфиры и амиды. КИСЛОТА БЕНЗОЙНАЯ (ACIDUM BENZOICUM) (ГФУ) Benzoic acid* COOH Бензолкарбоновая кислота Получение. Бензойная кислота впервые открыта в бензойной смоле (Resina Benzоe – росном ладане) в 1608 г. Однако практически ее получают синтетически несколькими способами: 1. Окислением толуола: O CH3 C OH + 3MnO2 + 3H2SO4 + 3MnSO4 + 4H2O толуол бензойная кислота 2. Хлорированием толуола с последующим окислением образующегося бензотрихлорида: Cl OH CH3 COOH Cl2 C Cl 3H2O C OH -H2O Cl OH 3. Декарбоксилированием фталевой кислоты: COOH COO 330º + Ca(OH)2 Ca 350º COOH COO фталевая кислота COO COOH HCl + CaCl2 CaCO3 + Ca 2 Описание. Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы, без запаха или с очень слабым специфическим запахом. Растворимость. Мало растворима в воде, растворима в кипящей воде, легко растворима в 96 % спирте, эфире и жирных маслах. Идентификация. 1. По температуре плавления, которая должна быть от 121 0С до 124 0С (ГФУ). 2. Характерна реакция с раствором железа (III) хлорида на бензоаты. В результате выпадает осадок – основной бензоат железа бледно-желтого цвета (ГФУ): COONa 6 + 2FeCl3 + 10H2O

Recently converted files (publicly available):